近日，海創(chuàng)藥業(yè)核心產品靶向雄激素受體（AR）的口服PROTAC藥物HP518用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床試驗申請已正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）批準。HP518是中國首款進入臨床試驗階段的口服AR PROTAC藥物，繼其在澳大利亞開展I期臨床試驗之后，現于美國也已進入臨床階段。

經審評，FDA同意HP518按照擬定的臨床研究方案開展相應的臨床研究，該項臨床研究是一項開放標簽研究，旨在評估HP518在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、藥代動力學和抗腫瘤活性。

HP518由海創(chuàng)藥業(yè)利用PROTAC核心技術平臺自主研發(fā)，可高選擇性地靶向降解雄性激素受體（AR），具有治療耐藥性前列腺癌的潛力。AR在前列腺癌發(fā)生、發(fā)展的過程中發(fā)揮著重要作用，是已被臨床證明的靶點，由于AR突變等機制的影響，在前列腺癌治療過程將產生耐藥問題。開發(fā)可以解決耐藥問題的新療法，對前列腺癌治療具有重要臨床意義。

此前，HP518已于2021年10月獲準在澳大利亞開展臨床I期試驗，并于2022年1月實現首例患者給藥（FIH），目前相關劑量探索試驗正在進行中。

【關于前列腺癌】

前列腺癌是發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤，是世界范圍內最常見的惡性腫瘤之一，在常見確診癌癥中排名第二，在全世界男性致命癌種中排名第二。前列腺癌在美國常年居男性惡性腫瘤發(fā)病人數第一，死亡人數第二。中國前列腺癌占男性惡性腫瘤發(fā)病人數第六，死亡人數第七。

據弗若斯特沙利文，未來全球前列腺癌患者人數將持續(xù)增長，預計到2030年，全球前列腺癌市場規(guī)模將達376億美元。

【關于PROTAC】

PROTAC技術是近年來在小分子藥物領域的革命性突破，可靶向不可成藥靶點及解決小分子藥物耐藥性問題。通過同時結合靶點蛋白和E3聯接酶，PROTAC分子促進對靶點蛋白的泛素蛋白標記，及隨后蛋白酶體依賴性的靶點蛋白的降解。此技術應用前景廣闊，是小分子藥物領域最受關注的前沿熱點之一。

【關于HP518】

HP518是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的、靶向降解AR的治療前列腺癌的口服PROTAC藥物，具有治療耐藥性前列腺癌的潛力，正在澳大利亞開展I期臨床試驗。已有臨床前研究結果顯示：HP518對野生型AR及一些對恩扎盧胺耐藥的AR突變體都有很高的降解活性，對AR具有高選擇性，對AR依賴的前列腺癌細胞系顯示出優(yōu)異的抗增殖活性，并在前列腺癌動物模型上展現出優(yōu)異的藥效。HP518還展現了良好的成藥性和安全性。

【關于海創(chuàng)藥業(yè)】

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現與驗證及先導化合物優(yōu)化篩選” 4 大核心技術平臺，現承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，截至2022年半年報披露日，公司已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權70項。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經驗。

公司已建立覆蓋前列腺癌、食管癌、乳腺癌、血液腫瘤、高尿酸血癥/痛風、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等多項適應癥的10條產品管線，其中4款品種已進入I~III期不同臨床試驗階段，核心產品即將商業(yè)化。